Когда рождается маленький человечек, его родные с умилением отмечают те черты, которые перешли к нему от родителей: глазки - мамины, подбородок - папин. Однако не только внешнее сходство или черты характера наследует ребенок. Через гены ему могут передаваться и наследственные заболевания.

 

Рождение больного ребенка - большое горе для семьи. Нередко родители обвиняют себя в его болезни. Но если они и виноваты, то. прежде всего, в том, что. планируя пополнение семьи, не знали о необходимости или не посчитали нужным посоветоваться с врачом-генетиком. А ведь это помогло бы им избежать трагедии.

     Незнание особенностей возникновения и передачи наследственных заболеваний часто приводит родителей к неправильным решениям. Одни отказываются от рождения второго ребенка из-за боязни, что и он родится больным, хотя зачастую эта опасность чрезвычайно преувеличена. Другие, наоборот, недооцениваю! этот риск, и тогда в семье может вновь родиться больной ребенок. Совет врача-генетика очень важен и для таких семей.

     А лучше и правильнее всего поступит та пара, которая еще до вступления в брак посетит медико-генетическую консультацию.

 

      КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО, если имеется хотя бы один из следующих факторов:

     ВРАЧ-ГЕНЕТИК:

   Дородовая диагностика позволяет ответить на вопрос; болен или здоров ребенок, которого вынашивает беременность. К сожалению, не все заболевания пока можно диагностировать до родов. Однако большинство врожденных пороков развития и хромосомные болезни можно выявить в ранние сроки беременности, пройдя специальное обследование.

 

 

    - Ультразвуковое исследование (УЗИ).

    С его помощью можно

   Для максимальной эффективности исключения пороков развития плода необходимо проходить УЗИ в строго определенные сроки беременности: 10-12 и 19-21 недель.

 

   - Исследование хромосомного набора плода.

   Данный метод позволяет выделить женщин, имеющих повышенный риск рождения ребенка с хромосомной патологией и сопутствующей ей в большинстве случаев умственной отсталостью.